El Gobierno nacional dispuso la flexibilización del régimen de patentes químico-farmacéuticas al derogar las pautas de patentabilidad vigentes desde 2012, en una medida que redefine los criterios de evaluación en el sector y amplía las facultades del Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI).
La decisión se formalizó a través de la Resolución Conjunta 1/2026, firmada por los ministerios de Salud y Economía junto al INPI, y se enmarca en compromisos asumidos en el acuerdo comercial con Estados Unidos.
A partir de este cambio, el organismo volverá a analizar cada solicitud de patente de manera individual, aplicando los requisitos generales establecidos en la Ley de Patentes —novedad, actividad inventiva y aplicación industrial— sin las restricciones adicionales que imponía la normativa anterior.
Desde el Ejecutivo señalaron que la medida apunta a alinear el sistema argentino con estándares internacionales de propiedad intelectual y a promover la innovación en el sector farmacéutico. En ese sentido, el ministro Federico Sturzenegger sostuvo que el nuevo esquema permitirá evaluar las solicitudes “caso por caso, conforme a la ley”, sin limitaciones extra.
El funcionario también aclaró que la derogación no afectará a los productos que ya se encuentran en el mercado, que podrán continuar comercializándose sin cambios.
La normativa eliminada establecía restricciones técnicas sobre distintas categorías de invenciones. Entre ellas, rechazaba la patentabilidad de polimorfos —distintas formas cristalinas de una misma sustancia—, así como de sales, ésteres y otros derivados, al considerarlos variantes de compuestos ya conocidos.
Asimismo, excluía las denominadas “segundas indicaciones médicas” y los esquemas de dosificación, al interpretarlos como métodos de tratamiento no patentables.
Con el nuevo régimen, estos criterios dejan de aplicarse de forma automática y pasan a ser evaluados en cada caso particular. Según el Gobierno, el objetivo es generar mayor previsibilidad y seguridad jurídica, facilitar la incorporación de innovaciones y acelerar la disponibilidad de nuevos medicamentos en el mercado.
Fuente: Medios
